Triple screening test for chromosomal abnormalities in women less than 35 years of ageCüneyt E. Taner1, Seda Özkirişçi1, Gülizar Yeşilkaya Ersoy1, Ferda Özkınay2, Cem Büyüktosun1, Aytaç İmren11SSK Ege Obstetrics and Gynecology Training Hospital, Izmir
2Ege University Medical Faculty Hospital, Izmir
Triple screening test has a significant predictive value for detection of fetal Down’s Syndrome cases. In this study we evaluated the results of triple screening test for chromosomal abnormalities in women less than 35 years of age.
We had 201 screen positive women for trisomy 21 at a cut off level 1/270 and 12 screen positive cases for trisomy 18 at a cut off level 1/100. Amniocentesis were performed for all. In cases with positive screen for trisomy 21 we detected two cases of fetal Down’s syndrome and 4 cases with normal chromosomal aberrations. In cases with with positive screen for trisomy 18 we detected a case with fetal Turner’s Syndrome.
We concluded that by using a lower cut off level for detecting fetal Down’s Syndrome cases unnecessary amniocentesis might be decreased. Keywords: Amniocentesis, triple test, chromosomal abnormalities
Otuzbeş yaş altı kadınlarda pozitif üçlü test sonuçları ve kromozom anomalileriCüneyt E. Taner1, Seda Özkirişçi1, Gülizar Yeşilkaya Ersoy1, Ferda Özkınay2, Cem Büyüktosun1, Aytaç İmren11SSK Ege Doğumevi ve Kadın Hastalıkları Eğitim Hastanesi, İzmir
2Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi, İzmir
Üçlü test fetal Down sendromu olgularını saptamada önemli bir değere sahiptir. Bu çalışmada 35 yaş altı kadınlarda kromozom anomalileri ile üçlü test sonuçları araştırıldı.
Trizomi 21 için eşik değeri 1/270 alındığında 201 pozitif testi olan gebe ve trizomi 18 için eşik değerini 1/100 alındığında 12 pozitif testi olan gebe saptandı. Tüm olgulara amniosentez uygulandı. Trizomi 21 için pozitif teste sahip olgular içinde 2 fetal Down sendromu ve 4 normal kromozomal aberasyon saptandı. Trizomi 18 için pozitif teste sahip hastalardan ise sadece birinde fetal Turner sendromu mevcuttu.
Sonuç olarak, daha düşük eşik değerleri kullanılarak gereksiz amniosentezlerin azaltılabileceği kanaatine varıldı. Anahtar Kelimeler: Amniosentez, triple test, kromozom anomalileri
Cüneyt E. Taner, Seda Özkirişçi, Gülizar Yeşilkaya Ersoy, Ferda Özkınay, Cem Büyüktosun, Aytaç İmren. Triple screening test for chromosomal abnormalities in women less than 35 years of age. Medeniyet Med J. 2004; 19(4): 219-221
Corresponding Author: Cüneyt E. Taner, Türkiye |
|