Kartagener syndrome: Case reportNuman Kökten, Lokman Uzun, Soner Kurtgöz, Fatih Mehmet HanegeIstanbul Civilization University Goztepe Training and Research Hospital Ear, Nose and Throat Clinic, Istanbul
Kartagener syndrome is a rare clinical entity inherited as an autosomal recessive trait and characterized by the triad of the sinusitis, bronchiectasis and situs inversus. It is also called immotile cilia syndrome. Fifty percent of individuals with primary ciliary dyskinesia have Kartagener syndrome.
We present a case of 23 year old boy with chronic sinusitis, nasal polyposis, situs inversus and bronchiectasis. Clinical and radiological findings of Kartagener’s syndrome were presented with a literature review. The correct diagnosis of this rare disorder is important, as many of the complications can be prevented if timely management is instituted. Keywords: Kartagener syndrome, chronic sinusitis, nasal polyposis
Kartagener sendromu: Olgu sunumuNuman Kökten, Lokman Uzun, Soner Kurtgöz, Fatih Mehmet Hanegeİstanbul Medeniyet Üniversitesi Göztepe Eğitim Ve Araştırma Hastanesi Kulak Burun Boğaz Kliniği, İstanbul
Kartagener sendromu; sinüzit, bronşektazi ve situs inversus triadı ile seyreden, otozomal resesif kalıtım gösteren, ender görülen bir klinik tablodur. İmmotil silia sendromu olarak da adlandırılır. Primer siliyer diskinezi sendromlarının % 50’sini oluşturur.
Bu makalede 23 yaşında, kronik sinuzit ve nazal polipozis kliniği ile bize başvuran situs inversus ve bronşektazisi de bulunan bir kartagener sendromlu olgu sunduk. Klinik ve radyolojik bulgular literatür eşliğinde sunulmuştur. Bu ender görülen hastalıkta tanının doğru konulması komplikasyonların önlenmesinde ve tedavinin zamanında uygulanmasında önemlidir Anahtar Kelimeler: Kartagener sendromu, kronik sinuzit, nazal polipozis
Numan Kökten, Lokman Uzun, Soner Kurtgöz, Fatih Mehmet Hanege. Kartagener syndrome: Case report. Medeniyet Med J. 2014; 29(2): 118-120
Corresponding Author: Numan Kökten, Türkiye |
|