PheochromocytomaHasan Büyükaslan, Halil Kaya, Mehmet Tahir GökdemirHarran University School of Medicine, Department of Emergency Medicine, Sanliurfa
Pheochromocytoma is a rarely seen neoplasm, and orginating from neural crest chromoffin cells which are responsible from producing, storing and secretion of catecholamines. Patients may refers to hospitals(or emergency services) with headache, sweating, palpitations and seizure attacks. Sometime the patients may be asemtomatic and the diagnose is esteblished incidentally. It is thought that if there are having distant metastasis, recurrent attacks and invasion to peripheral tissues, the disease is malign. The hypertension induced from pheochromocytoma can be treated effectively by some drugs. It may leads to mortality, if the patient’s diagnosis is not made timely or given treatment is inaccurate. Keywords: Pheochromocytoma, hypertension, diagnosis, treatment
FeokromasitomaHasan Büyükaslan, Halil Kaya, Mehmet Tahir GökdemirHarran Üniversitesi Tıp Fakültesi, Acil Tıp Anabilim Dalı, Şanlıurfa
Feokromasitoma nöral krestin kromaffin hücrelerinden köken alan katekolamin üreten, salgılayan ve depolayan ender görülen bir tümördür. Hastalar baş ağrısı, terleme, çarpıntı, nöbet atağı şeklinde başvururabilir. Hastalar bazen tamamen asemptomatik olup, hastalık rastlantısal olarak tespit edilir. Uzak metastaz olması, atakların tekrarlaması ve çevre dokulara invazyon olması hastalığın malign olduğunu düşündürür. Feokromasitomada oluşan hipertansiyon uygun tedavi ile ortadan kaldırılabilmektedir. Tanı konulmadığı ya da yanlış tedavi edildiğinde öldürücü olabilmektedir. Anahtar Kelimeler: Feokromositoma, hipertansiyon, tanı, tedavi
Hasan Büyükaslan, Halil Kaya, Mehmet Tahir Gökdemir. Pheochromocytoma. Medeniyet Med J. 2014; 29(1): 38-40
Corresponding Author: Hasan Büyükaslan, Türkiye |
|