Home | Contact
     ISSN 2149-2042
     e-ISSN 2149-4606
 
 
 
Volume : 37 Issue : 2 Year : 2022



Current Issue Archive Popular Articles Ahead of Print




Index














Membership




Applications



 
Hereditary angioedema [Medeniyet Med J]
Medeniyet Med J. 2011; 26(1): 39-41 | DOI: 10.5222/J.GOZTEPETRH.2011.39  

Hereditary angioedema

Banu Mesçi, Mehtap Tınazlı, Aytekin Oğuz
Göztepe Training and Research Hospital, 2nd Internal Medicine Clinic, Istanbul

Hereditary angioedema (HAE) is due to deficiency of C1 esterase inhibitor, inherited as an autosomal dominant trait, manisfested by attacks of swelling of the extremities, face, trunk, airway and abdominal viscera. The angioedema of HAE most often involves the upper extremities and oropharyx. The trunk and lower extremities are less often involved. Laryngeal edema is the major source of HAE related mortality. Hormonal fluctiations play a role in HAE and travma precipitates about half of the attacks. Androgen steriods, fresh frozen plasma, C1 inhibitor concentrates are used in treatment.

Keywords: Hereditary angioedema, C1 esterase inhibitor


Herediter anjioödem

Banu Mesçi, Mehtap Tınazlı, Aytekin Oğuz
Göztepe Eğitim Araştırma Hastanesi 2. Dahiliye Kliniği, İstanbul

Herediter anjioödem (HAÖ) C1 esteraz inhibitörü eksikliğine bağlı gelişen, ekstremiteler, yüz, gövde, nefes borusu ve iç organlarda tekrarlatıcı ödem ile kendini gösteren otozomal dominant kalıtılan bir hastalıktır. En sık üst ekstremiteler ve orofarinks, daha az sıklıkla gövde ve alt ekstremiteler tutulur. HA֒e bağlı mortalitenin ana nedeni larinks ödemidir. Hormonal değişiklikler HA֒de rol oynarken atakların yaklaşık yarısına travma yol açar. Tedavide androjen steroidler, taze donmuş plazma, C1 inhibitör konsantreleri kullanılır.

Anahtar Kelimeler: Herediter anjioödem, C1 esteraz inhibitörü


Banu Mesçi, Mehtap Tınazlı, Aytekin Oğuz. Hereditary angioedema. Medeniyet Med J. 2011; 26(1): 39-41

Corresponding Author: Banu Mesçi, Türkiye


TOOLS
Full Text PDF
Print
Download citation
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
Share with email
Share


Similar articles
PubMed
Google Scholar





 

  Copyright © 2019 MEDJ All Rights Reserved