As a rare cause of recurrent facial nerve palsy: Melkersson Rosenthal syndromeSema Saltık1, Elif Yüksel Karatoprak1, Ali Furkan Çetin21Civilization University, Goztepe Training and Research Hospital, Pediatric Neurology Clinic, Istanbul
2Civilization University, Goztepe Training and Research Hospital, Children's Hospital, Istanbul
Melkersson-Rosenthal Syndrome is a granulomatous disease characterized by recurrent facial nerve paralysis, orofacial edema and fissured tongue. Observation of the classical triad is very rare and usually mono-oligosymptomatic involvement is observed. A ten year-old female patient admitted first with left peripheral facial paralysis and six months later with right peripheral facial paralysis and diagnosed with Melkersson Rosenthal syndrome was presented in order to emphasize that Melkersson-Rosenthal Syndrome must be considered in the differential diagnosis of recurrent facial paralysis. Keywords: Melkersson Rosenthal syndrome, recurrent facial palsy, orofacial edema
Yineleyen fasiyal sinir paralizisinin ender bir nedeni: Melkersson Rosenthal sendromuSema Saltık1, Elif Yüksel Karatoprak1, Ali Furkan Çetin21Medeniyet Üniversitesi, Göztepe Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Nöroloji Kliniği, İstanbul
2Medeniyet Üniversitesi, Göztepe Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Kliniği, İstanbul
Melkersson Rosenthal sendromu yineleyen periferik fasiyal paralizi, orofasiyal ödem ve fissürlü dil triadı ile karakterize granülomatöz bir hastalıktır. Klasik triadın görülmesi çok enderdir ve genellikle mono-oligosemptomatik tutulum izlenir. Altı ay ara ile önce sağ sonra sol periferik fasiyal paralizi gelişen ve Melkersson Rosenthal sendromu tanısı alan 10 yaşındaki kız olgu, yineleyen fasiyal paralizilerin ayırıcı tanısında MRS’ nin düşünülmesi gerektiğini vurgulanmak amacıyla sunuldu. Anahtar Kelimeler: Melkersson Rosenthal sendromu, tekrarlayan fasiyal paralizi, orofasiyal ödem
Sema Saltık, Elif Yüksel Karatoprak, Ali Furkan Çetin. As a rare cause of recurrent facial nerve palsy: Melkersson Rosenthal syndrome. Medeniyet Med J. 2012; 27(4): 193-196
Corresponding Author: Sema Saltık, Türkiye |
|