The etiology of the onset epilepsy in infancy

INTRODUCTION: The aim of this study was to evaluate the etiology of epilepsies in infancy and to identify underlying central nervous system disorders in symptomatic cases.
METHODS: One hundered eighty six patients diagnosis with epilepsy between 1 and 24 months were evaluated and the etiologic factors and clinical characteristics were compare.
RESULTS: The mean age of the onset of convulsions in infancy was found to be 7.1±5.7 months. Of the 186 cases, 69.4 % were symptomatic group and 30.6 % cryptogenic-idiopathic group.
In the symptomatic group, the main etiologic groups resulting in clinical condition were prenatal and perinatal factors (50.3 %), developmental cerebral anomalies (12.4 %), neurocutaneus syndromes (6.2 %) and cerebrovascular disorders (4.6 %). Of all cases 21.7 % were diagnosed as West syndrome. In of these patients, the mean age of onset was found to be 3.4±2.5 months.
DISCUSSION AND CONCLUSION: In epilepsies with the onset in infancy etiology of the majority is symptomatic epilepsy and in these patients the most common etiologic factors are generalized cerebral damage.

Keywords: Infancy, convulsion, etiology

İnfantil dönemde başlayan epilepsilerde etiyoloji

GİRİŞ ve AMAÇ: İnfantil dönemde gelişen epilepsilerde etiyolojiyi belirlemek, semptomatik olgularda altta yatan santral sinir sistemi hastalığını saptamak.

YÖNTEM ve GEREÇLER: İlk konvülsiyonları bir ay ile iki yaş arasında başlayan, epilepsi tanısı alan 186 hastada etiyolojik faktörler araştırılarak, etiyolojik gruplar ve bazı klinik özellikler karşılaştırıldı.
BULGULAR: Olguların ortalama konvülsiyon başlama yaşı 7.1±5.7 ay idi. 186 olgunun % 69.4’ü semptomatik, % 30.6’sı kriptojenik-idiyopatik grupta yer aldı. Semptomatik grupta epilepsiye yol açan nedenler arasında pre/perinatal faktörler % 50.3, gelişimsel serebral anomaliler % 12.4, menenjit/ensefalit sekeli % 8, nörokütanöz hastalıklar % 6.2 ve serebrovasküler hastalıklar % 4.6 ile en önemli grupları oluşturmaktaydı. Olguların % 21.7’si West sendromu tanısı aldı. West sendromu tanısı alan olguların, ortalama konvülsiyon başlama yaşı 3.4±2.5 ay olarak saptandı.
TARTIŞMA ve SONUÇ: İnfantil dönemde başlayan epilepsilerinde etiyolojik yönden en büyük grubu semptomatik olgular oluşturmaktadır. Semptomatik grupta da yaygın serebral hasara yol açan etiyolojik faktörlerin daha fazla bulunduğu görülmüştür.

Anahtar Kelimeler: İnfant, konvülsiyon, etyoloji